Seorang bocah tiga tahun dengan Hunter syndrome menunjukkan kemajuan besar setelah menjadi pasien pertama yang menerima terapi gen. Perawatan ini membuat tubuhnya mulai memproduksi enzim penting yang sebelumnya hilang.
Keberhasilan tahap awal ini membuka peluang baru bagi pengembangan terapi serupa untuk pasien lain dengan kondisi genetik langka.
Video: @rikdaddy
Penulis: Gloria Setyvani Putriย
Kreatif: Safira Nurulitaย
Produser: Elizabeth Ayudya Ratna Rininta